Atlas diagnóstico de síndromes genéticos / El Manual Moderno ; [comp.] J. Jesús Guízar Vázquez, Gildardo | Francisco Zafra de la Rosa ; editor responsable Jorge Alberto Santos Pérez (Record no. 26637)
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000 -CABECERA | |
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campo de control de longitud fija | 06139nam a22007697a 4500 |
008 - LONGITUD FIJA | |
campo de control de longitud fija | 140202b ck ||||| |||| 00| 0 spa d |
020 ## - INTERNATIONAL STANDARD BOOK NUMBER | |
ISBN | 9789684268258 -- 968-426-825-4 |
110 1# - AUTOR CORPORATIVO | |
nombre | Editorial El Manual Moderno |
9 (RLIN) | 92829 |
245 10 - TÍTULO PROPIAMENTE DICHO | |
título | Atlas diagnóstico de síndromes genéticos / El Manual Moderno ; [comp.] J. Jesús Guízar Vázquez, Gildardo |
245 10 - TÍTULO PROPIAMENTE DICHO | |
título | Francisco Zafra de la Rosa ; editor responsable Jorge Alberto Santos Pérez |
264 ## - PIE DE IMPRENTA | |
lugar (ciudad) | México : El Manual Moderno, 1999 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | xxiv, 372 p. : fotos ; 27 x19 cm. |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | GENERALIDADES -- Clasificación de la patología genética: metodología y terminología -- Aplicaciones de la |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | citogenética en la práctica clínica -- Aplicaciones metodológicas en los errores innatos del metabolismo -- |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Aplicación de la biología molecular en genética clínica -- El diagnóstico prenatal en la práctica clínica -- |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Registro y vigilancia epidemilógica de malformaciones congénitas externas -- PATOLOGÍA CROMOSÓMICA -- Trisomía |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | 21 -- Trisomía 18 -- Trisomía 13 -- Monosomía 4p- -- Monosomía 5p- -- Tetrosomía 12p- -- Síndrome de Turner -- |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Síndrome de Klinefelter -- PATOLOGÍA MENDELIANA -- Neurofibromatosis -- Esclerosis tuberosa -- Hipomelanosis |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | de Ito -- Síndrome de nevo epidermal -- Acantosis nigricans -- Ictiosis laminar -- Xeroderma pigmentosum -- |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Dispasia condroectodérmica -- Síndrome de Maffucci: encondromas y hemangiomas -- Síndrome de |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Klippel-Trénaunay-Weber: Hemihipertrofia, venas varicosas, lesiones hemangiomatosas cutáneas -- Síndróme de |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Proteus -- Síndrome de Goltz: dermatosis congénita con afección a órganos de origen ectodérmico y mesodérmico |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | -- Retinoblastoma -- tumor de Wilms y su relación con Síndromes genéticos -- Anemia de Fanconi -- síndrome de |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Crouzon -- Espectro oculoauriculovertebral -- Síndrome de van der Woude: labio y/o paladar hendido con fosetas |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | labiales -- Síndrome de Hallermann-Streiff -- Dispalsia cleidocraneal -- Secuencias de Moebius -- Síndrome |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | tricorrinofalángico tipo I -- Síndrome tricorrinofalángico Tipo II -- Dispasia oculodentodigital -- Síndrome |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | de Hay-Wlls -- Microcefalia vera -- Síndrome de Aarskog -- Síndrome otopalatodigital: sordera conductiva; |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | paladra hendido, displasia ósea generalizada -- Síndrome orofaciodigital I -- Síndrome de Miller -- Síndrome |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | de Dubowitz -- Síndrome de Coffin-Lowry -- Síndrome de Williams -- Síndroemde Marshall-Smith --Síndrome se |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Smith-lemli-Opitz -- Síndrome de Weill-Marchesani: talla baja, braquidactilia, esferotaquia -- Progeria: |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | alopecia, pérdida de grasa subcutánea, senilidad prematura -- Leprechaunismo -- Síndroem de Cornelia de Lange |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | -- Asociación Vater -- síndrome de Fryns --síndrome de Miller-Dieker: lisencefalia. Fallla en El Crecimiento y |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | desarrollo, retraso mental, opistótonos -- Pterigium múltiple letal: múltiples pliegues y contractura de |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | articulaciones de formación in utero -- Anomalías de Klppel-Feil -- Síndrome de Holt-Oram -- Cutis laxa -- |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Síndrome de Beekwith-Wiedemann: macrosomía, macroglosia, onfalocele -- Enfermedad de Gaucher: |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | hepatosplenomegalia, osteopenia y lesiones líticas en los huesos. Formas con neuropatía progresiva -- |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Leucodistrofia metacromática -- Mucolipidosis II -- Distrofia muscular progresiva seudohipertrófica tipo |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Duchenne/Becker -- Raquitismo hipofosfatémico resistente a vitamina D ligado a X -- Acondroplasia -- |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Osteogénesis imperfecta tipo II -- Displasia espóndilo epifisaria tardía: talla baja, tronco corto, |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | deformidades progresivas en las vértebras y epífisis -- Enfermedad de Kniest: facies plana, platispondilia, |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | articulaciones prominentes -- Displasia epifisaria múltiple: talla baja, alteraciones epifisarias y |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | osteoartrosis temprana -- Controdisplasia metafisaria tipo McKusick: talal baja con extremidades cortas; |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | cabello delgado, claro y escaso: neutropenia -- Condrodisplasia punctata dominante -- Controdisplasia punctata |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | rizomélica -- Displasia compomélica: tibias arqueadas, omóplatos hipolásicos, facies aplanada -- Displasia |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | tanatofórica -- Síndrome de Noonan -- PATOLOGÍA MENDELIANA NO CLÁSICA -- Síndrome de Prader-Willi: hipotonía, |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | hipogonadismo, obesidad, retraso mental, manos y pies cortos -- Síndrome de Angelman -- Distrofia miotónica -- |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | PATOLOGÍA POR TERATÓGENOS -- Síndrome alcohólico fetal (SAF): deficiencia de crecimiento prenatal y posnatal. |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | Alteraciones del SNC. Disformia craneofacial caracterítica. Malformaciones variables -- SOMATOMETRÍA |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | PEDIÁTRICA DE 0 A 12 MESES DE EDAD -- Crecimiento corporal -- Crecimiento de la cabeza -- Caracteres sexuales |
505 00 - NOTA DE CONTENIDO | |
Nota de contenido | secundarios en niños mexicanos de 9 a 12 años de edad. Glosario. Cadernillo de ilustraciones -- |
520 ## - RESUMEN | |
Resumen | Describe el conocimiento de la historia natural de 75 síndromes que lo conforman, así como las |
520 ## - RESUMEN | |
Resumen | características clínicas, radiológicas, de laboratorio y gabinete necesarias para un diagnóstico de certeza. |
700 1# - COAUTOR PERSONAL | |
Nombre de persona | Guízar Vázquez, J. Jesús |
9 (RLIN) | 48155 |
700 1# - COAUTOR PERSONAL | |
Nombre de persona | Zafra de la Rosa, Gildardo Francisco |
9 (RLIN) | 91535 |
700 1# - COAUTOR PERSONAL | |
Nombre de persona | Santos Pérez, Jorge Alberto |
Término indicativo de función/relación | editor |
9 (RLIN) | 82766 |
082 04 - CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY | |
Clasificación | R 616.042 / E23a |
650 14 - MATERIA GENERAL | |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial | Enfermedades genéticas |
9 (RLIN) | 108657 |
650 14 - MATERIA GENERAL | |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial | Enfermedades hereditarias |
9 (RLIN) | 108664 |
650 14 - MATERIA GENERAL | |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial | Epidemiologia |
9 (RLIN) | 109078 |
650 14 - MATERIA GENERAL | |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial | Genetica |
9 (RLIN) | 111488 |
650 14 - MATERIA GENERAL | |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial | Genetica |
Subdivisión general | desórdenes |
9 (RLIN) | 111488 |
650 14 - MATERIA GENERAL | |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial | Medicina |
9 (RLIN) | 115965 |
650 14 - MATERIA GENERAL | |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial | Patologia |
9 (RLIN) | 126903 |
650 14 - MATERIA GENERAL | |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial | Salud |
9 (RLIN) | 130891 |
650 14 - MATERIA GENERAL | |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial | Síndromes genéticos |
9 (RLIN) | 131695 |
650 14 - MATERIA GENERAL | |
Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial | Vigilancia epidemiologica |
9 (RLIN) | 134580 |
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