Tesis Licenciado en Ciencias Naturales: Física, Química y Biología Universidad Surcolombiana. Facultad de Educación. Licenciatura en Ciencias Naturales: Física, Química y Biología. 2022

Introducción -- Planteamiento del problema -- Antecedentes -- Justificación -- Objetivos, general, específicos -- Marco teórico, clasificación botánica y distribución de la especie Ipomoea carnea, toxicidad de Ipomoea carnea, alcaloides y su importancia en Ipomoea carnea, alcaloides, definición, clasificación de los alcaloides, función de los alcaloides, propiedades fisicoquímicas de los alcaloides, swainsonina, calisteginas, extracción y aislamiento de los alcaloides, preparación del material vegetal, extracción por medio ácido, extracción en medio básico o alcalino, identificación de los alcaloides, formación de precipitados, cronografía en capa fina, actividad antimicrobiana -- Metodología, enfoque metodológico, muestreo, secado y pulverizado, extracción de alcaloides, desengrase del material vegetal, extracción de los alcaloides en medio ácido, extracción de los alcaloides en medio básico, determinación de alcaloides por medio de precipitados, identificación de los alcaloides mediante cromatografía en capa fina, cronografía en capa fina, evaluación antimicrobiana de los extractos alcaloides, resultados y análisis de resultados, pruebas cualitativas para la identificación de alcaloides, identificación de los alcaloides por cromatografía en capa fina, evaluación de la actividad bacteriana -- Conclusiones y recomendaciones

"Los alcaloides son metabolitos secundarios que presenta uno o más nitrógeno y son sintetizados principalmente de aminoácidos. La Ipomoea carnea es un arbusto conocido por presenta actividad citotóxica comprobado en tejidos renales, pancréales, hepáticos y nerviosos de mamíferos, y no tiene estudios en bacterias, por ende, este trabajo tiene como finalidad determinar el potencial antimicrobiano del extracto crudo alcaloidal de la especie vegetal Ipomoea carnea. Para ellos, el material vegetal (hojas y tallo) fue colectado, secado, pulverizado y desengrasado con hexano, seguido de una extracción acida (HClO4) y neutralizada con NaOH; y extracción alcalina con NaOH. Luego, se aplicó una separación liquido-liquido con cloroformo, formando dos fases, una acuosa y otra orgánica (estan los alcaloides), y rotavaporada. Se comprobó la presencia de alcaloides con los reactivos de Tanred, Mayer, Marquis, Valser y Dragendorff, después se realizó la cromatografía en capa fina con cloroformo y cloroformo-metanol (9:1). Por último, se usó la técnica de difusión con antibiograma disco-placa con agar Müller Hilton, y concentraciones del extracto a 1000 ppm, 2000 ppm, 5000 ppm, y 10000 ppm, y como prueba control cefuroxima. Se obtuvieron cuatro extractos, y el extracto alcalino en tallos dio positivo para la presencia de alcaloides. En la cromatografía, se identificaron los alcaloides por debajo de 0.5 (Rf), y las bacterias presentaron una enorme resistencia al extracto crudo alcaloidal por no evidenciar halos de inhibición, incluido la prueba control. Entonces, se aconseja aplicar concentraciones superiores a 10000 ppm y otras técnicas de evaluación como la dilución en caldo."