Estudio biomolecular en paciente con displasia fibrosa poliostótica en el laboratorio de genética de la facultad de salud de la Universidad Surcolombiana de Neiva en el año 2016 / Christian Mauricio Díaz Pascuas, Juan David Díaz Pascuas; David Fernando Farah Borrero
By: Díaz Pascuas, Christian Mauricio
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Contributor(s): Díaz Pascuas, Juan David | Farah Borrero, David Fernando | Castro Betancourth, Dolly | Ostos Alfonso, Henry Medico MSc en Genética Clínica [Asesor de tesis].
Neiva : Surcolombiana , 2018Description: 59 páginas : Tablas , Figuras ; 12cm. cd-rom.Content type: no especificado Media type: no especificado Carrier type: no especificadoSubject(s): Displasia fibrosa | Estudio histopatologico | Historia clínicaDDC classification: 8353010484 | Item type | Current location | Collection | Call number | Copy number | Status | Notes | Date due | Barcode | Item holds |
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e-Tesis
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Biblioteca Ciencias de la Salud | Tesis y Trabajos de Grado | 8353010484 (Browse shelf) | Ej.1 | Available | Sala | 831000872 |
Trabajo de grado que se encuentra en la Biblioteca de la Facultad de Salud.
Tesis (Medicina) - Universidad Surcolombiana. Facultad de Salud, Programa de Medicina, 2018
Diseño metodológico -- Tipo de estudio -- Lugar -- Población y muestra -- Técnicas y procedimientos para la recolección de datos -- Muestra -- Procedimiento -- Instrumento para la recolección de información -- Codificación y tabulación -- Fuentes de información -- Plan de análisis de los resultados -- Consideraciones éticas -- Modelo admistrativo -- Cronograma -- Presupuesto -- Análisis de los resultados -- Discusión Conclusiones -- Recomendaciones -- Referencias Bibliográficas -- Anexos.
La displasia fibrosa es un trastorno óseo crónico benigno, no hereditario y poco frecuente que causa alteración monostótica o poliostótica, debido al reemplazo del hueso normal por hueso displásico infiltrado por tejido conectivo fibroso. Por lo general se diagnostica en la infancia o la adolescencia. Nuestra investigación surge por un paciente con un cuadro clínico sugestivo de displasia fibrosa. El propósito de nuestra investigación es estudiar el cuadro clínico del paciente y conocer si presenta mutaciones activantes heterocigotas en el codón 201 del exón 8 del gen que codifica para la subunidad alfa de la proteína G (GNAS1) usando un estudio de PCR.
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