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Caracterización clínica e inmunológica de la inmunodeficiencia común variable: reporte de 6 casos y revisión de la literatura / Juan Sebastián Castro Trujillo

By: Castro Trujillo , Juan Sebastián [autor].
Contributor(s): Castro Betancourth, Dolly M. Sc [Asesor de tesis] | Castañeda Uvajoa, Diana Mercedes M. Sc [Asesor de tesis] | Narvaez Rojas, Carlos Fernando MD. PhD [Asesor de tesis] | Rodríguez Rodríguez, Jairo Antonio M.D. PhD [Director].
Neiva : Universidad Surcolombiana , 2023Description: 61 páginas : tablas , 13x13cm.Content type: texto Media type: computadora Carrier type: disco de la computadoraSubject(s): Inmunoglobulinas | Inmunodeficiencia | Sepsis | MonocitosDDC classification: Th MD 8353010601 / C355c
Contents:
Introducción -- Antecedentes -- Planteamiento -- Justificación -- Objetivos -- Objetivo General -- Objetivos Específicos -- Marco -- Generalidades -- Epidemiología -- Patogenia y Fisiopatología -- Manifestaciones Clínicas -- Diagnóstico y Tratamiento -- Diseño Metodológico -- Análisis -- Discusión -- Conclusiones -- Referencias Bibliográficas -- Anexos
Dissertation note: Trabajo de grado (Médicos) -- Universidad Surcolombiana. Facultad de Salud, Programa de Medicina, 2023 Summary: La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es la inmunodeficiencia primaria (IDP) sintomática más común. En Colombia, sólo el 8.2% de los potenciales casos de IDP son diagnosticados. La edad de presentación más frecuente es la edad adulta. El 20% de los casos se presentan en la infancia. La IDCV se caracteriza por bajos niveles de inmunoglobulinas (Ig) IgG, IgA y/o IgM, infecciones a repetición y complicaciones no infecciosas. Se describen las características clínicas e inmunológicas de seis pacientes pediátricos con IDCV del servicio de Junta de Infección Recurrente en un hospital de cuarto nivel de Neiva y se hace una revisión sistemática de la literatura. Todos los pacientes reportaron historial de infecciones a repetición, con predominio respiratorio y gastrointestinal. En conjunto mostraron niveles disminuidos de IgG al momento del diagnóstico, dos pacientes niveles menores de 7 mg/dl de IgA, y todos valores disminuidos de IgM. En un paciente se evidenció números disminuidos de células T CD8+. Niveles disminuidos de células B se presentaron en cinco pacientes. En tres pacientes se evidenció alteración en población de monocitos, dos de ellos presentaron complicaciones no infecciosas, y uno en concomitancia con varias de estas complicaciones. La sepsis se considera potencialmente mortal en pacientes con IDCV, esta fue reportada en 3 pacientes, sin ningún desenlace fatal. Todos los pacientes recibieron reemplazo de inmunoglobulinas, disminuyendo hospitalizaciones por infecciones. La IDCV es una enfermedad compleja y heterogénea clínica e inmunológicamente, requiriendo un claro y actualizado conocimiento médico para su diagnóstico y tratamiento oportuno.
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e-Tesis e-Tesis Biblioteca Ciencias de la Salud
Tesis y Trabajos de Grado Th MD 8353010601 / C355c (Browse shelf) Ej.1 Available Sala 8310002351
e-Tesis e-Tesis Biblioteca Ciencias de la Salud
Tesis y Trabajos de Grado Th MD 8353010601 / C355c (Browse shelf) Ej.2 Available Sala 8310002352
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Trabajo de grado (Médicos) -- Universidad Surcolombiana. Facultad de Salud, Programa de Medicina, 2023

Introducción -- Antecedentes -- Planteamiento -- Justificación -- Objetivos -- Objetivo General -- Objetivos Específicos -- Marco -- Generalidades -- Epidemiología -- Patogenia y Fisiopatología -- Manifestaciones Clínicas -- Diagnóstico y Tratamiento -- Diseño Metodológico -- Análisis -- Discusión -- Conclusiones -- Referencias Bibliográficas -- Anexos

La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es la inmunodeficiencia primaria (IDP) sintomática más común. En Colombia, sólo el 8.2% de los potenciales casos de IDP son diagnosticados. La edad de presentación más frecuente es la edad adulta. El 20% de los casos se presentan en la infancia. La IDCV se caracteriza por bajos niveles de inmunoglobulinas (Ig) IgG, IgA y/o IgM, infecciones a repetición y complicaciones no infecciosas. Se describen las características clínicas e inmunológicas de seis pacientes pediátricos con IDCV del servicio de Junta de Infección Recurrente en un hospital de cuarto nivel de Neiva y se hace una revisión sistemática de la literatura. Todos los pacientes reportaron historial de infecciones a repetición, con predominio respiratorio y gastrointestinal. En conjunto mostraron niveles disminuidos de IgG al momento del diagnóstico, dos pacientes niveles menores de 7 mg/dl de IgA, y todos valores disminuidos de IgM. En un paciente se evidenció números disminuidos de células T CD8+. Niveles disminuidos de células B se presentaron en cinco pacientes. En tres pacientes se evidenció alteración en población de monocitos, dos de ellos presentaron complicaciones no infecciosas, y uno en concomitancia con varias de estas complicaciones. La sepsis se considera potencialmente mortal en pacientes con IDCV, esta fue reportada en 3 pacientes, sin ningún desenlace fatal. Todos los pacientes recibieron reemplazo de inmunoglobulinas, disminuyendo hospitalizaciones por infecciones. La IDCV es una enfermedad compleja y heterogénea clínica e inmunológicamente, requiriendo un claro y actualizado conocimiento médico para su diagnóstico y tratamiento oportuno.

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