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Factores asociados a nefrotoxicidad por polimixina B en el Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo de Neiva, Huila 2011-2015 / Claudia Fernanda Samboni Hoyos[y tres más]

By: Samboni Hoyos, Claudia Fernanda.
Contributor(s): Barreto Mora, Jackeline | Cándelo Ríos,Lina Andrea | Álvarez Perdomo, Luis Carlos | Uribe Aristizábal, Juan Carlos Estadístico, Epidemiólogo [Asesor de tesis] | Osorio Pinzón, Johanna Vanessa Médica Internista, Infectóloga [Asesor de tesis].
Neiva : Universidad Surcolombiana , 2016Description: 86 páginas : gráficas, flujograma, tablas ; 13x13cm.Content type: texto Media type: computadora Carrier type: disco de la computadoraSubject(s): . injuria renal aguda | Polimixina B | bacterias Gram negativasDDC classification: 8363060090
Contents:
Antecedentes -- Planteamiento del Problema -- Justificación -- Objetivos -- Operacionalizacion de Variables -- Diseño Metodológico -- Cronograma de Actividades -- Resultados -- Discusión -- Conclusiones -- Recomendaciones -- Referencias Bibliográficas -- Anexos.
Dissertation note: Tesis (Especialistas en Epidemiología) -- Universidad Surcolombiana. Facultad de Salud, Especialización en Epidemiología, 2016 Summary: El surgimiento de infecciones severas causadas por organismos multidrogorresistentes (MDROs), sumado a la carencia de nuevas opciones terapéuticas efectivas, ha llevado a retomar el uso de polimixina B, a pesar de su perfil de nefrotoxicidad. Determinar la incidencia y factores relacionados con el desarrollo de nefrotoxicidad asociada al uso de polimixina B, en pacientes adultos con infecciones causadas por MDROs. Estudio observacional, analítico, tipo cohorte histórica, con un análisis de casos y controles anidado, realizado en un Hospital Universitario de tercer nivel de Colombia entre 2011-2015, en pacientes que recibieron polimixina B intravenosa por más de 48 horas. De 139 pacientes incluidos en el estudio, 61 (44%) desarrollaron falla renal aguda por criterios AKIN. Los factores de riesgo independientes para nefrotoxicidad fueron: dosis diaria de polimixina B (OR2,19; IC95% 1,04-4,64), días de estancia en UCI (OR1,03; IC95% 1,00-1,06), presencia de infección nosocomial (OR6,43; IC95% 2,12-19,47) y requerimiento vasopresor (OR5,38; IC95%: 2,40-12,07). La tasa de nefrotoxicidad observada en pacientes que recibieron polimixina B es considerable; su origen probablemente multifactorial y agravada por estado crítico de pacientes con infecciones nosocomiales por MDROs.
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e-Tesis e-Tesis Biblioteca Ciencias de la Salud
Tesis y Trabajos de Grado 8363060090 (Browse shelf) Ej.1 Available Sala 8310000848
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Tesis (Especialistas en Epidemiología) -- Universidad Surcolombiana. Facultad de Salud, Especialización en Epidemiología, 2016

Antecedentes -- Planteamiento del Problema -- Justificación -- Objetivos -- Operacionalizacion de Variables -- Diseño Metodológico -- Cronograma de Actividades -- Resultados -- Discusión -- Conclusiones -- Recomendaciones -- Referencias Bibliográficas -- Anexos.

El surgimiento de infecciones severas causadas por organismos multidrogorresistentes (MDROs), sumado a la carencia de nuevas opciones terapéuticas efectivas, ha llevado a retomar el uso de polimixina B, a pesar de su perfil de nefrotoxicidad.
Determinar la incidencia y factores relacionados con el desarrollo de nefrotoxicidad asociada al uso de polimixina B, en pacientes adultos con infecciones causadas por MDROs.
Estudio observacional, analítico, tipo cohorte histórica, con un análisis de casos y controles anidado, realizado en un Hospital Universitario de tercer nivel de Colombia entre 2011-2015, en pacientes que recibieron polimixina B intravenosa por más de 48 horas.
De 139 pacientes incluidos en el estudio, 61 (44%) desarrollaron falla renal aguda por criterios AKIN. Los factores de riesgo independientes para nefrotoxicidad fueron: dosis diaria de polimixina B (OR2,19; IC95% 1,04-4,64), días de estancia en UCI (OR1,03; IC95% 1,00-1,06), presencia de infección nosocomial (OR6,43; IC95% 2,12-19,47) y requerimiento vasopresor (OR5,38; IC95%: 2,40-12,07).
La tasa de nefrotoxicidad observada en pacientes que recibieron polimixina B es considerable; su origen probablemente multifactorial y agravada por estado crítico de pacientes con infecciones nosocomiales por MDROs.

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