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Torres Cardozo, Andrea,

Análisis matemático de la solubilidad de la progesterona en mezcla cosolventes 1 - octanol + etano, como aporte a la generación y sistematización de datos propios de la industria farmacéutica / Andrea Torres Cardozo; Director de Tesis Daniel Ricardo Delgado, Néstor Enrique Cerquera Peñ , Datos electrónicos (1 archivos:1100 MG) - 1 CD-ROM (86 páginas); ilustraciones en general, tablas o cuadros; 12 cm

Tesis

Introducción -- Marco teórico, formas polimórficas de la pregesterona, solubilidad en fármacos, cosolventes, función termodinámicas de función, funciones termodinámicas de mezclas, influencia de la entropía en al energía Gibbs, compensación entalpia - entrópica -- Objetivos, objetivo general, objetivos específicos -- Metodología, material y métodos -- Resultados y discusión, análisis de al solubilidad de la progesterona en mezclas cosolventes 1 -octano1 + etanol a diferentes temperaturas, análisis de los coeficientes de actividad de progesterona en mezclas codisolventes 1-octanol +etanol, análisis termodinámico del proceso de transferencia, análisis termodinámico del proceso de solución de mezcla, correlación del moldeado -- Conclusiones

"Se determinó la solubilidad de la hormona progesterona en mezclas codisolventes etanol + octanol a nueve temperaturas diferentes desde 278,15 K hasta 318,15 K debido a su importancia para las ciencias farmacéuticas, médicas y ambientales, donde se estimó que la solubilidad de la progesterona en fracción molar aumenta con la adicción de 1-octanol a la mezcla codisolvente presentando su valor más bajo (3.474±0.03x10-3 ) en etanol puro (EtOH) en una temperatura de 278,15 K y su valor más alto (132.4±3.0x10-3 ) en 1-octanol puro a (OCT) a 318,15 K.
El proceso de disolución de la progesterona es endotérmico y está impulsado por la entalpía de disolución. En cuanto a la termodinámica de la mezcla, el aumento de la concentración de 1-octanol favorece la formación de la cavidad y por lo tanto el aumento de la solubilidad de la progesterona. Según el análisis de compensación de entalpía entrópica (EEC), se corrobora que el proceso de solución es impulsado por la entalpia.
Finalmente, se evaluaron seis modelos (Apelblat, λh, Yaws, NRTL, Wilson y Wilson modificado), los cuales presentaron MRD% menor a 1.0, lo que demostró una buena correlación entre los datos obtenidos con cada uno de los modelos y los datos obtenidos experimentalmente."

Th MIGA 081

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