000			nam a22 7a 4500
999			_c50171 _d50171
005			20250903072544.0
008			250829e2025 ck |||fsm||| 00| 0 spa d
040			_aCO-NeUS _bspa _erda
041			_aspa
100	1		_9160899 _aOrjuela Vanegas, Diego Andrés _eaut
245	1	0	_aSíntesis y caracterización estructural del MgB204 Dopado con diferentes concetraciones de Ce3 / _cDiego Andrés Orjuela Vanegas; Director Gerardo Rivera Barrera
256			_aDatos electrónicos (1 archivos:6807 MG)
264	1		_aNeiva: _bUniversidad Surcolombiana, _c2025
300			_a1 CD-ROM (102 páginas); _bsin ilustraciones; _c12 cm
336			_2rdacontent _atxt _btxt
337			_2rdamedia _ac _bcd
338			_2rdacarrier _acd _bcd
347			_2rda _atexto _bpdf
502			_aTesis _bFísica _cUniversidad Surcolombiana. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Física _d2025
505			_aIntroducción -- Fundamentos teóricos, física del estado sólido, interacción de la energía (radiación) con la materia, síntesis de estado sólido y técnicas de caracterización -- funciones para modelar el perfil de un pico de difracción -- Metodología -- Resultados -- Conclusiones
520			_a"El presente trabajo de grado se sintetizó y caracterizó una estructura sólida cristalina del sistema MgB2O4 dopado con Ce3+ mediante la técnica de estado sólido, con el objetivo de estudiar el comportamiento del dopante dentro de la red cristalina y evaluar su oportunidad como material base para aplicaciones ópticas, electrónicas y médicas. Se exploraron diferentes concentraciones de Ce3+ (0.1%, 0.5% y 0.9% en peso molar) para determinar su comportamiento y su incorporación dentro de la red cristalina y las fases que se pueden generar dentro de esta red cristalina.\\ El proceso de síntesis se realizó mediante una mezcla estequiometria de óxido de magnesio MgO, ácido bórico (H3BO3) y óxido de cerio (Ce2O3), seguido de una calcinación controlada a 700°C durante 5 horas con una velocidad controlada de 20 min/s. ¡La caracterización estructural de las muestras se llevó a cabo mediante difracción de rayos X (DRX) y para el análisis de las fases fue utilizado el software especializado Match! 3 y el XPert HighScorePlus, apoyados por bases de datos cristalográficas (COD-Inorg). Se aplicó además el método de refinamiento Rietveld para cuantificar la proporción de fases presentes y determinar los parámetros estructurales. Los resultados experimentales indicaron que, aunque la matriz experimental es Diborato de magnesio (MgB2O4) obtenido a través de estequiometria, la fase cristalina predominante obtenida tras la síntesis del material fue el Pentaborato de Magnesio (Mg2B2O5), con estructura triclínica perteneciente al grupo espacial P-1. En cuanto el Ce3+ se observó que la muestra con 0.5% de dopante presentó mejor resultado."
700	1		_9157866 _aRivera Barrera, Gerardo _edrt
082	0	4	_221 _aTh F 068
650		0	_9160902 _aFísica _xSistema MgB2O4
650		0	_9160903 _aFísica _xEstequiometria - óxido de magnesio MgO
942			_2Local _cCD _hTh F 068 _kTh