000			nam a22 7a 4500
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005			20210413195405.0
008			210331e2019 ck |||fsm||| 00| 0 spa d
040			_aCO-NeUS _bspa _erda
041			_aspa
100	1		_9147199 _aHuertas Beltrán, Jonathan Andrés, _eaut
245	1	0	_aAislamiento y caracterización del glicolípido mayoritario de la especia vegetal Ipomoea Purpurea (L.) Roth y su evaluación como modulador de resistencia a múltiples fármacos en células cancerígenas / _cJonathan Andrés Huertas Beltrán, Kelly Johana Muñoz Losada; asesor de tesis Jhon Fredy Castañeda Gómez, Alcides Polanía Patiño,Hans Thielin Castro Salazar
256			_aDatos electrónicos (1 archivos:1800MG)
264	1		_aNeiva: _bUniversidad Surcolombiana, _c2019
300			_a1 CD-ROM (130 páginas); _bdiagramas, tablas o cuadros; _c12 cm.
336			_2rdacontent _atxt _btxt
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338			_2rdacarrier _acd _bcd
347			_2rda _atexto _bpdf
502			_aTesis _bLicenciado en Ciencias Naturales: Física, Química y Biología _cUniversidad Surcolombiana. Facultad de Educación. Licenciatura en Ciencias Naturales: Física, Química y Biología. _d2019
505			_aResumen -- Presentación -- Justificación -- Planteamiento del problema -- Objetivos, general, específicos -- Antecedentes, nacionales, internacionales -- Marco teórico -- Metodología -- Resultados y análisis de resultados -- Conclusiones
520			_a"El género Ipomoea está representado por una variedad de especies reconocidas por sus propiedades medicinales y terapéuticas. Sus metabolitos secundarios presentan alto potencial para contrarrestar el efecto de las bombas de eflujo desarrolladas principalmente por bacterias Gram-positivas, Gram-negativas y células cancerígenas. A pesar de las investigaciones que se hacen actualmente para que las quimioterapias cumplan su objetivo, la resistencia que presentan las células cancerígenas a agentes citotóxicos constituye un gran obstáculo para la curación de los pacientes ya que se han identificado varios genes, proteínas y vías metabólicas implicados en el fenómeno de resistencia a múltiples fármacos. En este sentido, se aislaron glicolípidos mediante la técnica de cromatografía de alta eficiencia en fase reversa y sus estructuras fueron identificadas mediante técnicas espectroscópicas como resonancia magnética nuclear 1H, COSY, TOCSY, HSQC y HMBC; así como la espectroscopía de masas. Los glicolípidos aislados de I. purpurea se identificaron como tetrasacáridos conformados por un núcleo de azúcares compuesto por una unidad de glucosa y tres de ramnosa reportada como ácido glicosídico E. Adicional a esto, se identificaron los ésteres que se encuentran acilando este núcleo como el ácido octanoico, decanoico, hexadecanoico y octadecanoico. Las evaluaciones biológicas consistieron en el bioensayo de Artemia salina para identificar la toxicidad de los extractos calculando el CL50 identificando que el extracto hexánico fue el más toxico a una concentración de 314,9 µg/mL, así como su evaluación para determinar su potencial como modulador de resistencia a múltiples fármacos empleados en la quimioterapia contra el cáncer. El compuesto aislado no fue citotóxico para células MCF-7 (carcinoma de mama), HeLa (carcinoma de cérvix) y HCT-116 (carcinoma de colon) a concentraciones 0.004-0.016 µg/mL y utilizando vinblastina y colchicina como controles positivos. En el ensayo de modulación, las células MCF-7 S, MCF-7/Vin- y MCF-7/Vin+ fueron expuestas a diferentes concentraciones de Vinblastina desde 0.00064- 10 µg/mL, un fármaco citotóxico empleado principalmente para la quimioterapia contra el cáncer de mama, testicular, pulmonar, de cabeza y cuello. Se considera un agente modulador aquellos compuestos que presentan factores de reversión superiores al control positivo. En este ensayo, el compuesto de prueba resulto ser menos potente que el control positivo, ya que los factores de reversión para las líneas MCF-7 S, MCF-7/Vin- y MCF-7/Vin con reserpina como control positivo fue de 143.3, 44.2 y 16.9 mientras que el compuesto P6-1 obtuvo valores inferiores a 2."
700	1		_9147200 _aMuñoz Lozada, kelly Johana, _eaut
700	1		_9138747 _aCastañeda Gómez, Jhon Fredy, _edrt
700	1		_975418 _aPolanía Patiño, Alcides _eths
700	1		_9144652 _aCastro Salazar, Hans Thielin, _eths
082	0	4	_221 _aTh CNFQB 157
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650		0	_9147202 _aEspecia vegetal _xGlicolípido
942			_2Local _cCD _hTh CNFQB 157 _kTh