000 | 03809nam a22003257a 4500 | ||
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003 | CO-NeUS | ||
005 | 20210319062728.0 | ||
008 | 170720s2014 ck ||||f |||| 00| 0 spa d | ||
040 |
_aCO-NeUS _bEspañol _cCO-NeUS |
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041 | _aspa | ||
082 | _a8353010409 | ||
100 |
_aLondoño Ruíz, Germán Darío _963090 |
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245 | _aCaracterización epidemiológica de las inmunodeficiencias primarias en el Hospital Universitario de Neiva entre enero de 1997 Y enero De 2013 / Germán Darío Londoño Ruíz, Sebastián Quintero Montealegre, Erika Lisseth Saldarriaga Gonzalez ; Asesores Doris Salgado Garcia, Dolly Castro Betancourt, Jairo Antonio Rodríguez Rodrígez | ||
264 |
_aNeiva _bUniversidad Surcolombiana _c2014 |
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300 |
_a76 Páginas _bTablas, Graficas ; |
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500 | _aEste trabajo de grado se encuentra ubicado en la biblioteca de salud. | ||
502 | _aTrabajo de grado (Medicos) -- Universidad Surcolombiana. Facultad de Salud, Programa de Medicina, 2014 | ||
505 | _aSíndrome de infección recurrente -- Inmunidad innata -- Inmunidad adaptativa -- Inmunodeficiencias primarias -- Defectos de la inmunidad innata -- Déficit especifico de complemento -- Enfermedad granulomatosa crónica -- Déficit de adhesión leucocitaria -- Defectos de la inmunidad adaptativa -- Inmunodeficiencia severa combinada grave -- Síndrome de Wiskott-Aldrich -- Síndrome de digeorge -- Ataxia-telangectasia -- Síndromes de hiper-inmunoglobulina M -- Deficiencia de Cd40 Ligando -- Deficiencia de Cd40 -- Síndrome HIGM asociado con displacía ectodérmica e inmunodeficiencia -- Deficiencia de desaminada de citidina inducida por la activación (AID) -- Deficiencia de Uracilo N glicosilasa (UNG) -- Agammaglobulinemia -- Inmunodeficiencia común variable (CVID) -- Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia -- Defecto especifico de inmunoglobulina -- Operacionalización de las variables -- Diseño metodológico -- Tipo de estudio -- Ubicación del estudio -- Población, muestra y Mmuestreo -- Tecnicas y procedimientos para la recolección de datos -- Instrumento para la recolección de información -- Prueba piloto -- Codificación y tabulación -- Consideraciones éticas -- Plan de análisis -- Resultados -- Discusión -- Conclusiones -- Recomendaciones -- Bibliografía -- Anexos" | ||
520 | _aLas inmunodeficiencias primarias (IDP), son un grupo de trastornos, resultado de errores innatos del sistema inmunológico que dan origen a más de 200 enfermedades; con la característica principal de predisponer al individuo que las padece no sólo a infecciones recurrentes, sino también a procesos de inflamación sistémica y crónica, reacciones de hipersensibilidad, autoinmunidad y cáncer. Su frecuencia en la población general es de aproximadamente 1:2500 nacidos vivos y aunque actualmente se desconoce su prevalencia exacta a nivel mundial, se estima que varía entre 1:5000 a 1:500.000, dependiendo de la población y la enfermedad específica que se estudie | ||
590 | _aTrabajo de grado que puede ser consultado en la biblioteca de la facultad de salud. Asesores Doris Salgado García-Pediatra. Perfeccionamiento London School of Hygiene and Tropical Medicine, Dolly Castro Betancourt-Magister en epidemiologia Jairo Antonio Rodríguez Rodrígez PhD London School of Hygiene and Tropical Medicin | ||
650 |
_aSíndromes de inmunodeficiencia _9131694 |
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650 |
_aInfecciones oportunistas _9113292 |
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650 |
_aSistema inmunológico _9131870 |
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700 |
_aQuintero Montealegre, Sebastián _976560 |
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700 |
_aSaldarriaga González, Erika Lisseth _981702 |
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700 |
_aSalgado García, Doris Martha Cecilia _eAsesor _981740 |
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700 |
_aCastro Betancourth, Dolly _935660 |
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700 |
_aRodríguez Rodrígez, Jairo Antonio _eAsesor _979495 |
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942 | _cTE | ||
999 |
_c41684 _d41684 |