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040			_aCO-NeUS _bspa _erda
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100	1		_9154930 _aPuentes Nieto , Laura Sofia _eaut
245	1	0	_aEpidemiología y clínica del síndrome mielodisplásico en mayores de 18 años de edad en el Hospital Universitario de Neiva 2015-2020 / _cLaura Sofia Puentes Nieto , Juan Pablo Reinoso Cerquera
264			_aNeiva : _bUniversidad Surcolombiana , _c2023
300			_a300 páginas : _bfiguras , ilustraciones , tablas ; _c13x13cm.
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347			_2rda _atexto _bpdf
502			_aTrabajo de grado (Médicos) -- Universidad Surcolombiana. Facultad de Salud, Programa de Medicina, 2023
505			_aIntroducción -- Antecedentes -- Planteamiento del problema -- Justificación -- Objetivos -- Objetivo general -- Objetivos específicos -- Marco Teórico -- Presencia clínica de los síndromes mielodisplásicos (4) -- Características hematológicas de los SMD (12) -- Alteraciones eritrocitarias -- Signos de diseritropoyesis -- Alteraciones leucocitarias -- Signos de disgranulopoyesis -- Alteraciones plaquetarias -- Signos dismegacariocitopoyesis -- Diagnóstico -- Clasificación -- Según el origen -- Evolución clasificación del SMD -- Clasificación según índice de pronóstico -- IPSS (Índice pronostico internacional) -- WPSS (Índice de Pronóstico basado en la Clasificación de la OMS 2001) -- MDARSS (Sistema de Pronóstico del M. D. Anderson Cáncer Center) -- IPSS-R (IPSS Revisado) -- Tratamiento (14) -- Apoyo transfusional -- Tratamiento quelante de hierro -- Uso de citocinas -- Terapia inmunomoduladora -- Tratamiento de alto riesgo -- Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) -- Tratamiento hipometilante -- Quimioterapia intensiva -- Operalización de variables -- Diseño metodológico -- Tipo de estudio -- Área de estudio -- Población -- Muestra -- Criterios de inclusión -- Criterios de exclusión -- Técnicas y procedimientos para la recolección de datos -- Instrumento para la recolección de datos -- Prueba piloto --Muestreo de la prueba piloto -- Metodología de la prueba piloto -- Análisis de la prueba piloto -- Fuentes de información -- Plan de análisis de los resultados -- Consideraciones éticas -- Riesgo -- Alcance -- Costo-beneficio -- Seguridad de la información -- Seguridad del paciente -- Modelo administrativo -- Análisis de resultados -- Discusión -- Conclusiones -- Recomendaciones -- Referencia Bibliográfica -- Anexos
520			_aIntroducción: el síndrome mielodisplásico (SMD) abarca un grupo de enfermedades neoplásicas con afección clonal de la célula madre hematopoyética que condiciona displasia y citopenias en una o varias líneas celulares, con alto riesgo de transformación en leucemia aguda (LA). Esta patología usualmente se presenta en pacientes de edad avanzada, con una media de 70 años, población la cual está en aumento en el municipio del Huila. Metodología: En este proyecto se buscó realizar un resumen de los principales hallazgos clínicos y epidemiológicos de pacientes mayores de edad con diagnostico confirmado de SMD, a través de una revisión retrospectiva de 53 historias clínicas en el HUHMP durante el periodo comprendido entre 2015-2020 valorando su frecuencia de presentación. Resultados: la mayoría de casos de SMD en el Huila provienen del municipio de Neiva, seguido de Pitalito, Garzón y la Plata, con distribución homogénea con respecto al género; clínicamente la astenia, adinamia, palidez mucocutánea y pérdida de peso se encontraron en más del 50% y en los estudios de extensión iniciales como hemograma la serie roja mostro predominio de anemia de cualquier grado se presentó en más del 80%, serie blanca con distribución con predominio baja del 47.1% y valor plaquetario disminuido en la totalidad de los estudiados, dentro de estudio de extensión como frotis de sangre periférica una serie roja con anisocitosis en 73%, seria blanca con distribución indiferenciada de morfología y valor plaquetario con predomino de morfología normal. Conclusión: los resultados obtenidos fueron en su mayoría compatibles con los reportados en la literatura, estos consistían principalmente en manifestaciones clínicas propias de cuadros de citopenias. Es importante resaltar que los síndromes mielodisplásicos pueden ser difíciles de diagnosticar por lo tanto valorar la presentación desde su inicio con atención clínica del paciente y posterior estudio complementarios permitirá un diagnóstico acertado constituye uno de los aspectos más importantes de la atención médica. «Lo que los ojos no ven y la mente no conoce, no existe» David Herbert Lawrence.
700	1		_9154931 _aReinoso Cerquera , Juan Pablo _eaut
700	1		_986800 _aTorres Restrepo,Miguel Ángel _cEspecialista En Medicina Interna _eths
700	1		_935660 _aCastro Betancourth, Dolly _cEnfermera MS Salud Pública, ESP Y MS Epidemiologia _eths
082	0	4	_aTh MD 8353010599 / P977e
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990			_aVacios