000 | 00131nam a22000617a 4500 | ||
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_c32826 _d32826 |
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005 | 20230208062741.0 | ||
008 | 140202s2022 ck da||| |||| 00| 0 spa d | ||
040 |
_aCO-NeUS _bspa _erda |
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041 | _aspa | ||
100 |
_9153593 _aHernández Córdoba , Dennis Lucía |
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245 | 1 | 0 |
_aSacubitril-valsartán en pacientes con insuficencia cardiaca y fracción de eyección ventricular reducida en Neiva / _c Dennis Lucía Hernández Córdoba , Juan Pablo Maná Mosquera , María Alejandra Rodríguez Ospina |
264 |
_aNeiva : _bUniversidad Surcolombiana , _c2022 |
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300 |
_a73 páginas : _bgráficas , tablas ; _c13x13cm. |
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336 |
_2rdacontent _atxt _btxt |
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337 |
_2rdamedia _ac |
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338 |
_2rdacarrier _acd |
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347 |
_2rda _atexto _bpdf |
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502 | _aTrabajo de grado (Medicos) -- Universidad Surcolombiana. Facultad de Salud, Programa de Medicina, 2022 | ||
505 | _aIntroducción -- Justificación -- Antecedentes del problema -- Objetivos -- Objetivo general -- Objetivos específicos -- Marco teórico -- Insuficiencia cardíaca -- Sacubitril- Valsartán (S-V) -- Evidencia clínica de S-V en ICFEVr -- Reingresos por IC -- Calidad De Vida -- Tolerancia A La Actividad Física -- Consumo De Oxígeno -- Efectos Adversos -- Hipotensión -- Angioedema -- Hipercalemia -- Otros efectos adversos -- Interrupción Del Tratamiento Debido A Los Efectos Secundarios -- Evidencia Del Mundo Real -- Hipótesis -- Operacionalización de las variables -- Diseño metodológico -- Tipo de estudio -- Ubicación -- Población -- Tipo de muestreo -- Muestra -- Criterios de Inclusión -- Criterios de Exclusión -- Estrategias para controlar los sesgos -- Sesgo de medición -- Técnicas y procedimientos -- Técnicas -- Procedimientos -- Instrumento -- Prueba piloto -- Plan de tabulación y análisis de datos -- Fuentes de información -- Consideraciones éticas -- Autonomía -- Beneficencia -- No maleficencia -- Justicia -- Seguridad -- Resultados y análisis de resultados -- Características sociodemográficas y clínicas -- Características del tratamiento con Sacubitril- Valsartán -- Características clínicas antes y después del tratamiento -- Características de funcionalidad (NYHA) y función ventricular (FEVI) antes y después del tratamiento -- Efectos adversos por el tratamiento con Sacubitril- Valsartán -- Comportamiento de la FEVI y NYHA respecto a la dosis -- Comportamiento de la FEVI y NYHA respecto a la etiología -- Discusión -- Limitaciones -- Conclusiones y recomendaciones -- Referencias bibliográficas -- Anexos. | ||
520 | _aLa insuficiencia cardiaca (IC) es la etapa final de todas las cardiopatías crónicas, su prevalencia es considerable y actualmente la progresión de la enfermedad se mantiene a pesar de las terapias farmacológicas ya establecidas, por ello, es necesario evaluar la respuesta al tratamiento con Sacubitril-Valsartán (S-V), una nueva terapia farmacológica que ha demostrado mejorar la sintomatología de los pacientes con IC y fracción de eyección ventricular reducida (ICFEVr). El objetivo principal de nuestro estudio fue describir la respuesta clínica al tratamiento con S-V en términos de clase funcional New York Heart Association (NYHA) y fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) en pacientes con ICFEVr valorados en la consulta externa de cardiología de la ciudad de Neiva. Adicionalmente, se describieron las características sociodemográficas, clínicas y del tratamiento, así como los efectos adversos relacionados con la administración del S-V. Este fue un estudio observacional, descriptivo, transversal; en el que se incluyeron 33 historias clínicas de los pacientes con ICFEVr de tres centros de consulta externa de cardiología entre los años 2016 y 2021, dicha información se recolectó mediante revisión documental con un instrumento de recolección de información realizado por los investigadores. La recolección de la información a partir de las historias clínicas se hizo en un solo momento, mediante la revisión de los registros de la consulta previa al inicio del tratamiento con S-V y los registros de la consulta de control realizada de 3 a 12 meses posterior al inicio del tratamiento. Entre los resultados se obtuvo una edad media de 67.5 años, un 51.5% de la muestra fue de sexo femenino. La mayoría inició con dosis de 50mg/12h, la titulación de la dosis se ajustó de manera individualizada según la tolerancia al medicamento, logrando una dosis final máxima en sólo una tercera parte de la población (33.3%). Se evidenció una disminución de la clase funcional NYHA (p<0.003) así como un aumento del valor promedio de la FEVI (p<0.001) y sólo el 30.3% de los pacientes presentaron efectos adversos, siendo más frecuente la hipotensión (27.3%). Concluimos que la terapia con S-V demuestra beneficios clínicos en términos de NYHA y FEVI, así como reducción de la presentación de signos y síntomas de la IC en los pacientes con ICFEVr de la ciudad de Neiva. | ||
700 | 1 |
_9153594 _aManá Mosquera , Juan Pablo _eaut |
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700 | 1 |
_9153595 _aRodríguez Ospina , María Alejandra _eaut |
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700 | 1 |
_928815 _aAstaiza Arias, Gilberto Mauricio _cMédico, Especialista en epidemiologia. _eths |
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700 | 1 |
_935926 _aCaviedes Pérez, Giovanni _cMédico, Especialista en epidemiologia y medicina interna. _eths |
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082 | 0 | 4 | _aTh MD 8353010585 / H557s |
650 | 0 |
_923696 _aInsuficiencia cardíaca |
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650 | 0 |
_9153596 _aFracción de eyección ventricular |
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650 | 0 |
_aSíntomas _9131710 |
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942 |
_2Local _cCD _hTh MD 8353010585 / H557s |
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990 | _aVacios |