| 000 | 03174nam a22004577a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 999 |
_c30811 _d30811 |
||
| 005 | 20230728062725.0 | ||
| 008 | 140202b ck ||||| |||| 00| 0 spa d | ||
| 040 |
_aCO-NeUS _bspa _erda |
||
| 100 | 1 |
_aRojas Mejía, Dolly Vanessa _979947 |
|
| 245 | 1 | 0 | _aComportamiento de las inmunodeficiencias primarias en los niños menores de 15 años. Consulta de infección |
| 245 | 1 | 0 | _arecurrente Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo. Neiva. Enerol de 2004 -Enero de 2007 / Dolly |
| 245 | 1 | 0 | _aVanessa |
| 264 | _aNeiva : Universidad Surcolombiana, 2007 | ||
| 300 | _a87 p. : il. | ||
| 336 |
_2rdacontent _atxt _btxt |
||
| 337 | _2rdamedia | ||
| 338 |
_2rdacarrier _anc |
||
| 501 | _aCD-ROOM | ||
| 502 | _aTesis (médico) - Universidad Surcolombiana. Facultad de Salud. Programa Medicina, 2007 | ||
| 505 | 0 | 0 | _aIntroducción -Problema -- Antecedentes del problema -- Descripción del problema -- Justificación -- |
| 505 | 0 | 0 | _aObjetivos -- Objetivo general -- Objetivos específicos -- Marco teórico -Definición -- Clasificación |
| 505 | 0 | 0 | _a--Inmunodeficiencias combinadas -- Inmunodeficiencias combinadas severas -- inmunodeficiencia combinada |
| 505 | 0 | 0 | _asevera T (-) B (-) -- Inmunodeficiencia combinada severa T (+) B (-) -- Linfopenia CD8 -- Tratamiento para |
| 505 | 0 | 0 | _ainmunodeficiencias combinadas -- Inmunodeficiencias predominantemente de anticuerpos -- Tipos de |
| 505 | 0 | 0 | _ainmunodeficiencias de Anticuerpos -- Agammaglobulinemia Ligada a X -- Inmunodeficiencia común variable -- |
| 505 | 0 | 0 | _aInmunodeficiencia conIgN Normal o elevada -- Deficiencia de IgA -- Deficiencias de subclases de IgG -- |
| 505 | 0 | 0 | _aHipogammaglobulinemia transitoria de la infancia -- Deficiencia específica de Anticuerpos con Inmunoglobulinas |
| 505 | 0 | 0 | _anormales -- Pruebas de evaluación de la inmunidad mediada por anticuerpos -- Tratamiento de las |
| 505 | 0 | 0 | _ainmunodeficiencias predominantemente de anticuerpos -- Otros síndromes de inmunodeficiencia asociados a |
| 505 | 0 | 0 | _aanomalías bien definidas -- Síndrome de Wiskott Aldrich -- Ataxia telangiectasia -- Anomalía de Digeorge -- |
| 505 | 0 | 0 | _aSíndrome de Hiper IgE -- Defectos congénitos fagocíticos -- Enfermedad granulomatosa crónica -- Defectos de |
| 505 | 0 | 0 | _aadhesión leucocitaria - Deficiencias del complemento - Angioedema hereditario o Edema Angioneurótico familiar |
| 505 | 0 | 0 | _a- Cuadros semejantes a Lupus eritematoso sistémico - deficiencia de MBL - Consideraciones éticas - Resultados |
| 505 | 0 | 0 | _a- Discusión -- Conclusiones -- Recomendaciones -- Bibliografía --Anexos -- |
| 520 | _aDescribir el comportamiento epidemiológico y las características clínicas de las inmunodeficiencias | ||
| 520 | _aprimarias en los niños menores de 15 años que acuden a la consulta de infección recurrente del Hospital | ||
| 520 | _aUniversitario Hernando Moncaleano Perdomo durante el período comprendido entre enero de 2004 y enero de | ||
| 520 | _a2007. | ||
| 700 | 1 |
_aMotta Quimbaya, Orfa Yaneth _969096 |
|
| 700 | 1 |
_aBobadilla Quesada, Edna Julieth _931591 |
|
| 082 | _a8353010259 | ||
| 650 | 1 | 4 |
_aInmunodeficiencia _9113522 |
| 650 | 1 | 4 |
_aSindrome de infeccion recurrente _9131660 |
| 650 | 1 | 4 |
_aComportamiento epidemiologico _9103870 |
| 650 | 1 | 4 |
_aInmunodeficiencia primaria _9113525 |
| 942 |
_2Local _cTE _h8353010259 |
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