Manual Williams de hematología / William J. Williams, director principal, Thomas E. Coyle, Stephen L. Graziano, Stephen A. Landaw, Thomas P. Loughran, Douglas A. Nelson, Jonathan Wright, Kenneth Zamkoff, directores asociados ; tr. José Rafael Blengio
By: Williams, William J [ director].
Contributor(s): Coyle, Thomas E [ dir.asociado] | Graziano, Stephen L [ dir.asociado] | Landwa, Stephen A [ dir. asociado] | Loughran, Thomas P [ dir.asociado] | Nelson, Douglas A [ dir.asociado] | Wright, Jonathan [ dir. asociado] | Zamkoff, Kenneth [ dir. asociado] | Blengio, José Rafael [tr.].
México : McGraw-Hill Interamericana, 1998 Edition: 5 ed. actualizada.Description: 547 p. : 17 cm.ISBN: 970-101330-1.Subject(s): Enfermedades de la sangre | Hematologia | Enfermeria | SaludDDC classification: R 616.15 / W721mItem type | Current location | Collection | Call number | Vol info | Copy number | Status | Notes | Date due | Barcode | Item holds |
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Referencia (Eliminar) | Biblioteca Ciencias de la Salud | FONDO BIBL | R 616.15 / W721m (Browse shelf) | 8002 | 1 | Available | CO | 8300004021 |
Colaboradores -- Prefacio -- Evaluación inicial del paciente -- Medidas de sostén -- Características
farmacológicas y tóxicas de antineoplásticos y empleo terapéutico de las citocinas -- Anemia aplástica --
Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNA) -- Trastornos mielodisplásicos -- Leucemia mielógena crónica y
cuadros similares -- Policitemia verdadera -- Mielofibrosis idiopática (metaplasia mieloideagnógena) --
Trombocitemia esencial ( primaria) -- Aplasia eritrocítica pura -- Anemia de la insuficiencia renal crónica
-- Anemia de trastornos endocrinos -- Anemias diseritropoyéticas congénitas -- Anemias megalobásticas --
Ferropenias -- Anemias por otras deficiencias nutricionales -- Anemia que surge con la infiltración medular --
Anemia de enfermedades crónicas -- Sobrecarga de hierro -- Esferocitosis y eliptocitosis hereditarias y
cuadros similares -- acantocitosis, estomatosis y cuadros similares -- Deficiencia de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa y otras anormalidades enzimáticas -- Talasemias -- Enfermedad drepanocítica y cuadros similares
-- Hemoglobinopatías y hemoglobina inestable -- Metahemoglobinemia y Otras causas de cítanosis -- Anemia
hemolítica traumática de origen cardíaco, hemoglobinuria de la marcha y anemia por actividades deportivas --
Anemia hemolítica microangiopática -- Anemia hemolítica por infecciones por microorganismos -- Anemia
hemolítica adquirida por autoanticuerpos termorreactivos -- Síndromes hemolíticos criopáticos -- Anemia
hemolítica inmunitaria farmacógena -- Enfermedad hemolítica aloinmunitaria del neonato -- Anemia por
hemorragía aguda -- Hiperesplenismo e hipoesplenismo -- Policitemia secundaria (eritocitosis) -- Porfirias--
Anemias sideroblásticas hereditaria y adquirida -- Neutropenia -- Neutrofilia -- Trastornos de neutrófilos:
anormalidades cualitativas -- Eosinofilia y eosinopenia -- Basofilia, basofilopenia y mastocitosis --
Monocitosis y monocitopenia -- Histiocitosis inflamatoria y maligna -- Enfermedades por depósito de lípidos
-- Linfocitosis y linfocitopenia -- Síndromes de inmunodeficiencia primaria -- síndrome de inmunodeficiencia
adquirida (SIDA) -- Síndromes de mononucleosis -- Leucemia linfocítica aguda -- Leucemia linfocítica crónica
y trastornos similares -- Leucemia de células vellosas -- Leucemia de linfocitos granulosos grandes (LGL) --
Enfermedad de Hodgkin -- Linfomas -- Neoplasias de plasmacitos: consideraciones generales y gammapatías
monocionales esenciales secundarias -- Mieloma plasmacítico -- Magroglobulinemia -- Enfermedades por cadenas
pesadas -- Amiloidosis -- trombocitopenia por producción menor o defectuosa de plaquetas -- Trombocitopenia
por mayor destrucción plaquetaria por mecanismos no inmunológicos -- Trombocitopenia por mayor destrucción
plaquetaria por mecanismos inmunológicos -- Trombocitopenia: seudotrombocitopenia, hiperesplenismo y
trombocitopenia después de transfusión masiva -- Trombocitosis secundaria -- Trombocitopatías cualitativas
hereditarias -- Trombocitopatías cualitativas adquiridas o por enfermedades, fármacos y alimentos -- Púrpuras
vasculares -- Deficiencias congénitas de factores de coagulación ( incluida la hemofilia) -- Trastornos
hereditarios del fibrinógeno -- Deficiencias hereditarias y adquiridas del factor XIII -- Enfermedad de von
willebrand -- Trastornos de factores de coagulación dependientes de vitamina K -- Anticoagulantes adquiridos
-- Coagulación intravascular diseminada -- Hiperfibrinólisis y Tratamiento con antifibrinolíticos -- estados
de hipercoagulación -- Antiplaquetarios -- Anticoagulantes -- Fibrinolíticos -- Conservación y empleo clínico
de eritrocitos y sangre completa -- Conservación y empleo clínico de plaquetas -- Hemaféresis terapéutica:
indicaciones, eficacia y complicaciones -- índice alfabético --
Williams Hematology. Companion Handbook
Manual que presenta las enfermedades más frecuentes mostrando la etiología, la patogénesis, los datos
distintivos clínicos y de laboratorio, diagnóstico diferencial, tratamiento y pronóstico. Cuenta con tablas y
cuadros resumidos para entender con rápidez las anomalías en cada caso. Obra actualizada en su quinta
edición.
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