Colaboradores -- Prefacio -- Evaluación inicial del paciente -- Medidas de sostén -- Características

farmacológicas y tóxicas de antineoplásticos y empleo terapéutico de las citocinas -- Anemia aplástica --

Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNA) -- Trastornos mielodisplásicos -- Leucemia mielógena crónica y

cuadros similares -- Policitemia verdadera -- Mielofibrosis idiopática (metaplasia mieloideagnógena) --

Trombocitemia esencial ( primaria) -- Aplasia eritrocítica pura -- Anemia de la insuficiencia renal crónica

-- Anemia de trastornos endocrinos -- Anemias diseritropoyéticas congénitas -- Anemias megalobásticas --

Ferropenias -- Anemias por otras deficiencias nutricionales -- Anemia que surge con la infiltración medular --

Anemia de enfermedades crónicas -- Sobrecarga de hierro -- Esferocitosis y eliptocitosis hereditarias y

cuadros similares -- acantocitosis, estomatosis y cuadros similares -- Deficiencia de glucosa-6-fosfato

deshidrogenasa y otras anormalidades enzimáticas -- Talasemias -- Enfermedad drepanocítica y cuadros similares

-- Hemoglobinopatías y hemoglobina inestable -- Metahemoglobinemia y Otras causas de cítanosis -- Anemia

hemolítica traumática de origen cardíaco, hemoglobinuria de la marcha y anemia por actividades deportivas --

Anemia hemolítica microangiopática -- Anemia hemolítica por infecciones por microorganismos -- Anemia

hemolítica adquirida por autoanticuerpos termorreactivos -- Síndromes hemolíticos criopáticos -- Anemia

hemolítica inmunitaria farmacógena -- Enfermedad hemolítica aloinmunitaria del neonato -- Anemia por

hemorragía aguda -- Hiperesplenismo e hipoesplenismo -- Policitemia secundaria (eritocitosis) -- Porfirias--

Anemias sideroblásticas hereditaria y adquirida -- Neutropenia -- Neutrofilia -- Trastornos de neutrófilos:

anormalidades cualitativas -- Eosinofilia y eosinopenia -- Basofilia, basofilopenia y mastocitosis --

Monocitosis y monocitopenia -- Histiocitosis inflamatoria y maligna -- Enfermedades por depósito de lípidos

-- Linfocitosis y linfocitopenia -- Síndromes de inmunodeficiencia primaria -- síndrome de inmunodeficiencia

adquirida (SIDA) -- Síndromes de mononucleosis -- Leucemia linfocítica aguda -- Leucemia linfocítica crónica

y trastornos similares -- Leucemia de células vellosas -- Leucemia de linfocitos granulosos grandes (LGL) --

Enfermedad de Hodgkin -- Linfomas -- Neoplasias de plasmacitos: consideraciones generales y gammapatías

monocionales esenciales secundarias -- Mieloma plasmacítico -- Magroglobulinemia -- Enfermedades por cadenas

pesadas -- Amiloidosis -- trombocitopenia por producción menor o defectuosa de plaquetas -- Trombocitopenia

por mayor destrucción plaquetaria por mecanismos no inmunológicos -- Trombocitopenia por mayor destrucción

plaquetaria por mecanismos inmunológicos -- Trombocitopenia: seudotrombocitopenia, hiperesplenismo y

trombocitopenia después de transfusión masiva -- Trombocitosis secundaria -- Trombocitopatías cualitativas

hereditarias -- Trombocitopatías cualitativas adquiridas o por enfermedades, fármacos y alimentos -- Púrpuras

vasculares -- Deficiencias congénitas de factores de coagulación ( incluida la hemofilia) -- Trastornos

hereditarios del fibrinógeno -- Deficiencias hereditarias y adquiridas del factor XIII -- Enfermedad de von

willebrand -- Trastornos de factores de coagulación dependientes de vitamina K -- Anticoagulantes adquiridos

-- Coagulación intravascular diseminada -- Hiperfibrinólisis y Tratamiento con antifibrinolíticos -- estados

de hipercoagulación -- Antiplaquetarios -- Anticoagulantes -- Fibrinolíticos -- Conservación y empleo clínico

de eritrocitos y sangre completa -- Conservación y empleo clínico de plaquetas -- Hemaféresis terapéutica:

indicaciones, eficacia y complicaciones -- índice alfabético --

Williams Hematology. Companion Handbook

Manual que presenta las enfermedades más frecuentes mostrando la etiología, la patogénesis, los datos

distintivos clínicos y de laboratorio, diagnóstico diferencial, tratamiento y pronóstico. Cuenta con tablas y

cuadros resumidos para entender con rápidez las anomalías en cada caso. Obra actualizada en su quinta

edición.