Genética molecular humana / Peter Sudbery ; tr. José Luis Paternáin
By: Sudbery, Peter.
Contributor(s): Paternáin, José Luis [traducción].
Series: Educación.Madrid : Pearson Prentice Hall, 2004 Edition: 2 ed. revisada y actualizada.Description: xv, 380 p. : il. color, byn ; 24 x 17 cm.ISBN: 84-205-4252-0 -- 978-84-205-4252-2 -- 0-13-042811-6 (original).Subject(s): Biologia molecular | Genética molecular (humana) | Mapa genético (humano) | Genoma humano | SaludDDC classification: 611.01816 / S943gItem type | Current location | Collection | Call number | Vol info | Copy number | Status | Notes | Date due | Barcode | Item holds |
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Enfermedad genética humana -- Enfermedades monogénicas -- Trastornos multifactoriales o complejos --
Mutaciones cromosómicas -- Mutaciones mitocondriales -- Proyecto Genoma Humano -- Introducción a la estructura
del genoma humano -- Organización estructural del genoma humano -- Estructura de los cromosomas -- La
cartografía del genoma humano -- Sitios de secuencia marcada -- Mapas genéticos -- Mapas físicos --
Integración de los mapas físicos y genéticos del genoma humano -- La cartografía genómica como una
macrociencia -- La secuencia del genoma humano -- Tecnología básica en la secuenciación del genoma humano --
Estrategia ordenada de secuenciación del consorcio IHGSC -- La secuencia al azar de Celera -- Poliformismos de
un solo nucleótido -- Acceso a las bases de datos -- Organismos modelos -- Análisis de la scuencia del genoma
humano -- Explotación de la secuencia del genoma humano -- Enfermedades monogénicas -- Clonación de los genes
mórbidos -- Fibrosis quística -- Distrofia muscular de Duchenne -- Mutaciones de expansión de trinucleótidos
-- Hemoglobinopatías -- Predisposición hereditaria al cáncer -- los Componentes genéticos de las enfermedades
complejas -- Evidencia de los componentes genéticos en las enfermedades complejas y en los rasgos fenotípicos
-- organización genética de las enfermedades complejas -- Identificación de los Genes implicados en las
enfermedades complejas -- La complejidad de las enfermedades complejas -- Terapia génica -- Tipos de terapia
génica -- Métodos de transferencia de genes a las células diana -- Terapia génica en la fibrosis quística --
Terapia génica en la distrofia muscular de Duchenne -- Terapia génica en las hemofilias -- Terapia génica en
el síndrome de inmunodeficiencia combinada severa -- Terapia génica en las enfermedades no hereditarias --
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poblaciones humanas y evolución -- Principios básicos de la genética de poblaciones humanas -- Poliformismos
de genes codificantes ded proteínas -- Polimorfismos de DNA mitocondrial -- Variación en el cromosoma Y --
Poliformismos de un solo nucleótido -- Frecuencias de enfermedades en diferentes poblaciones humanas -- Huella
dactilar del DNA -- Utilización de minisatélites en la huella de DNA -- Sondas monolocus -- Perfil de DNA
basado en los STR -- Genética humana y sociedad -- Testaje genético -- Derechos humanos -- Patentes -- Terapia
génica -- Determinismo genético -- Lecturas adicionales -- Glosario -- Índice --
Human molecular genetics -- ISBN 0-13-042811-6
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