Epidemiología y clínica del síndrome mielodisplásico en mayores de 18 años de edad en el Hospital Universitario de Neiva 2015-2020 / (Record no. 32846)

000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 00131nam a22000617a 4500
005 - FECHA Y HORA DE ACTUALIZACIÓN
005 20230726124005.0
008 - LONGITUD FIJA
campo de control de longitud fija 140202s ck a|||| |||| 00| 0 spa d
040 ## - FUENTE DE CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen CO-NeUS
Lengua de catalogación español
Normas de descripción rda
041 ## - IDIOMA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente español
100 1# - AUTOR PERSONAL
9 (RLIN) 154930
nombre Puentes Nieto , Laura Sofia
relación autor
245 10 - TÍTULO PROPIAMENTE DICHO
título Epidemiología y clínica del síndrome mielodisplásico en mayores de 18 años de edad en el Hospital Universitario de Neiva 2015-2020 /
Mención de responsabilidad, etc. Laura Sofia Puentes Nieto , Juan Pablo Reinoso Cerquera
264 ## - PIE DE IMPRENTA
lugar (ciudad) Neiva :
editorial Universidad Surcolombiana ,
fecha 2023
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 300 páginas :
Ilustraciones figuras , ilustraciones , tablas ;
Dimensiones 13x13cm.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Content type term texto
337 ## - MEDIACIÓN
RDA rdamedia
Content type term computadora
338 ## - PORTADOR
RDA rdacarrier
Content type term disco de la computadora
347 ## - Características del archivo digital (R)
RDA rda
502 ## - NOTA DE TESIS
Nota de tesis Trabajo de grado (Médicos) -- Universidad Surcolombiana. Facultad de Salud, Programa de Medicina, 2023
505 ## - NOTA DE CONTENIDO
Nota de contenido Introducción -- Antecedentes -- Planteamiento del problema -- Justificación -- Objetivos -- Objetivo general -- Objetivos específicos -- Marco Teórico -- Presencia clínica de los síndromes mielodisplásicos (4) -- Características hematológicas de los SMD (12) -- Alteraciones eritrocitarias -- Signos de diseritropoyesis -- Alteraciones leucocitarias -- Signos de disgranulopoyesis -- Alteraciones plaquetarias -- Signos dismegacariocitopoyesis -- Diagnóstico -- Clasificación -- Según el origen -- Evolución clasificación del SMD -- Clasificación según índice de pronóstico -- IPSS (Índice pronostico internacional) -- WPSS (Índice de Pronóstico basado en la Clasificación de la OMS 2001) -- MDARSS (Sistema de Pronóstico del M. D. Anderson Cáncer Center) -- IPSS-R (IPSS Revisado) -- Tratamiento (14) -- Apoyo transfusional -- Tratamiento quelante de hierro -- Uso de citocinas -- Terapia inmunomoduladora -- Tratamiento de alto riesgo -- Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) -- Tratamiento hipometilante -- Quimioterapia intensiva -- Operalización de variables -- Diseño metodológico -- Tipo de estudio -- Área de estudio -- Población -- Muestra -- Criterios de inclusión -- Criterios de exclusión -- Técnicas y procedimientos para la recolección de datos -- Instrumento para la recolección de datos -- Prueba piloto --Muestreo de la prueba piloto -- Metodología de la prueba piloto -- Análisis de la prueba piloto -- Fuentes de información -- Plan de análisis de los resultados -- Consideraciones éticas -- Riesgo -- Alcance -- Costo-beneficio -- Seguridad de la información -- Seguridad del paciente -- Modelo administrativo -- Análisis de resultados -- Discusión -- Conclusiones -- Recomendaciones -- Referencia Bibliográfica -- Anexos
520 ## - RESUMEN
Resumen Introducción: el síndrome mielodisplásico (SMD) abarca un grupo de enfermedades neoplásicas con afección clonal de la célula madre hematopoyética que condiciona displasia y citopenias en una o varias líneas celulares, con alto riesgo de transformación en leucemia aguda (LA). Esta patología usualmente se presenta en pacientes de edad avanzada, con una media de 70 años, población la cual está en aumento en el municipio del Huila.
Metodología: En este proyecto se buscó realizar un resumen de los principales hallazgos clínicos y epidemiológicos de pacientes mayores de edad con diagnostico confirmado de SMD, a través de una revisión retrospectiva de 53 historias clínicas en el HUHMP durante el periodo comprendido entre 2015-2020 valorando su frecuencia de presentación.
Resultados: la mayoría de casos de SMD en el Huila provienen del municipio de Neiva, seguido de Pitalito, Garzón y la Plata, con distribución homogénea con respecto al género; clínicamente la astenia, adinamia, palidez mucocutánea y pérdida de peso se encontraron en más del 50% y en los estudios de extensión iniciales como hemograma la serie roja mostro predominio de anemia de cualquier grado se presentó en más del 80%, serie blanca con distribución con predominio baja del 47.1% y valor plaquetario disminuido en la totalidad de los estudiados, dentro de estudio de extensión como frotis de sangre periférica una serie roja con anisocitosis en 73%, seria blanca con distribución indiferenciada de morfología y valor plaquetario con predomino de morfología normal.
Conclusión: los resultados obtenidos fueron en su mayoría compatibles con los reportados en la literatura, estos consistían principalmente en manifestaciones clínicas propias de cuadros de citopenias. Es importante resaltar que los síndromes mielodisplásicos pueden ser difíciles de diagnosticar por lo tanto valorar la presentación desde su inicio con atención clínica del paciente y posterior estudio complementarios permitirá un diagnóstico acertado constituye uno de los aspectos más importantes de la atención médica.
«Lo que los ojos no ven y la mente no conoce, no existe» David Herbert Lawrence.
700 1# - COAUTOR PERSONAL
9 (RLIN) 154931
Nombre de persona Reinoso Cerquera , Juan Pablo
Término indicativo de función/relación autor
700 1# - COAUTOR PERSONAL
9 (RLIN) 86800
Nombre de persona Torres Restrepo,Miguel Ángel
Títulos y otros términos asociados al nombre Especialista En Medicina Interna
Término indicativo de función/relación Asesor de tesis
700 1# - COAUTOR PERSONAL
9 (RLIN) 35660
Nombre de persona Castro Betancourth, Dolly
Títulos y otros términos asociados al nombre Enfermera MS Salud Pública, ESP Y MS Epidemiologia
Término indicativo de función/relación Asesor de tesis
082 04 - CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY
Clasificación Th MD 8353010599 / P977e
942 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL KOHA
Fuente del sistema de clasificación o colocación
Tipo de ítem Koha e-Tesis
Parte de la signatura que corresponde a la clasificación (Parte de la clasificación) Th MD 8353010599 / P977e
990 ## - EQUIVALENCIA O REFERENCIA-CRUZADA [LOCAL, CANADÁ]
Enlace de información para campos 9XX Vacios
Holdings
Ocultar en el OPAC Perdido Esquema de clasificación No circula Colección Sede propietaria Localización actual Adquirido Signatura topográfica Código de barras Visto por última vez Ejemplar Tipo de ítem Nota pública
En Colección       Tesis y Trabajos de Grado Biblioteca Ciencias de la Salud Biblioteca Ciencias de la Salud 2023-05-18 Th MD 8353010599 / P977e 8310002347 2023-07-26 Ej.2 e-Tesis Sala
En Colección       Tesis y Trabajos de Grado Biblioteca Ciencias de la Salud Biblioteca Ciencias de la Salud 2023-05-18 Th MD 8353010599 / P977e 8310002348 2023-07-26 Ej.2 e-Tesis Sala

Powered by Koha